A.形成環(huán)狀的外源DNA
B.可能形成環(huán)狀的載體DNA
C.可能重組DNA
D.只出現(xiàn)重組DNA
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A.染色體和質(zhì)粒的化學本質(zhì)都是DNA
B.染色體和質(zhì)粒都只存在于原核細胞中
C.染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關
D.染色體和質(zhì)粒都可以作為基因工程的常用載體
雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成β－珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針，對三種細胞中提取的總DNA用限制酶切割形成的片段進行雜交實驗；另用同樣的三種基因探針，對上述三種細胞中提取的總RNA進行雜交實驗，上述實驗結果如下表（“＋”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“－”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈）下列是表中①到⑥中填寫內(nèi)容，其中正確的是（）
A.＋＋＋－－－
B.＋－＋－＋＋
C.＋－＋－＋－
D.－－－－＋＋
下表為幾種限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列和切割的位點。如圖，已知某DNA在目的基因的兩端1、2、3、4四處有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位點?，F(xiàn)用BamHⅠ和EcoRⅠ兩種酶同時切割該DNA片段（假設所用的酶均可將識別位點完全切開），下列各種情況中，可以防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀的是（）
A.1為BamHⅠ，2為EcoRⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ
B.1為EcoRⅠ，2為BamHⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ
C.1為PstⅠ，2為EcoRⅠ，3為EcoRⅠ，4為BamHⅠ
D.1為BamHⅠ，2為EcoRⅠ，3為PstⅠ，4為EcoRⅠ
A.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達
B.目的基因?qū)胧荏w細胞后，受體細胞即發(fā)生基因突變
C.目的基因和受體細胞均可來自動物、植物或微生物
D.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶是兩類常用的工具酶
科學家已能運用基因工程技術，讓羊合成并由乳腺分泌抗體，相關敘述中正確的是（）
①該技術將導致定向變異
②DNA連接酶能把目的基因與載體黏性末端的堿基對連接起來
③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供材料
④受精卵是理想的受體
A.①②③④
B.①③④
C.②③④
D.①②④
最新試題
導入細菌B細胞的目的基因成功表達的標志是什么？
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術有（）和（）。
“分子運輸車”是（）。
利用基因工程進行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點是：①（）；②（）。
從人的淋巴細胞中獲取出干擾素基因，若短時間內(nèi)大量擴增則用（）的方法，此基因在基因工程中稱為（）。
圖中的III是導入了目的基因的受體細胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。
圖中科學家在進行①操作時，要用同一種（）分別切割目的基因和運載體，運載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過（）（鍵名）而結合，遵循（）原則。
如圖是將人類的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質(zhì)粒A。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質(zhì)粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
在獲得目的基因的過程中，PCR技術相當重要。PCR擴增反應需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。