A.DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來
B.限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得
C.目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞
D.人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶
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基因工程的正確操作步驟是()
①使目的基因與運(yùn)載體結(jié)合
②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
③目的基因的表達(dá)和檢測
④提取目的基因
A.③②④①
B.②④①③
C.④①②③
D.③④①②
A.細(xì)菌質(zhì)粒
B.噬菌體
C.動植物病毒
D.細(xì)菌核區(qū)的DNA
A.定向提取生物體的DNA分子
B.定向地對DNA分子進(jìn)行“剪切”
C.在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造
D.定向地改造生物的遺傳性狀
A.只需DNA連接酶
B.同一種限制酶和DNA連接酶
C.只需限制酶
D.不同的限制酶和DNA連接酶
A.能進(jìn)行DNA復(fù)制
B.能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制
C.能合成人的生長激素
D.能合成抑制生長激素釋放因子
最新試題
圖中①一般經(jīng)()處理可以得到③,從③到④的過程中涉及到的生物技術(shù)有()和()。
圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有()(至少寫三種)。
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)()(填“相同”或“不同”),你的理由是()。小羊a與羊N()?理由是()。
從人的淋巴細(xì)胞中獲取出干擾素基因,若短時間內(nèi)大量擴(kuò)增則用()的方法,此基因在基因工程中稱為()。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。理論上,在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中,仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的(),原因是()。
圖中科學(xué)家在進(jìn)行①操作時,要用同一種()分別切割目的基因和運(yùn)載體,運(yùn)載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過()(鍵名)而結(jié)合,遵循()原則。
操作步驟:從人的()獲取目的基因;目的基因與()結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體;在基因表達(dá)載體中還應(yīng)插入()和終止子。然后把基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的(),通過發(fā)育形成的牛體細(xì)胞含人的(),成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有(),證明基因操作成功。
此基因與細(xì)菌的質(zhì)粒相結(jié)合要依靠()酶和()酶,其作用部位是磷酸二酯鍵,然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi),酵母菌在基因工程中叫()。
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的(),此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
在獲得目的基因的過程中,PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種()、四種脫氧核苷酸和()的DNA聚合酶。