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判斷題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)有不合格藥品專用存放場所。

1.判斷題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所和庫房。

2.判斷題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號和版本號。

3.判斷題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個人衛(wèi)生管理制度，保管、銷售等崗位人員的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動保護和產(chǎn)品防護的要求。

4.判斷題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作。

5.判斷題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。