A.基因工程需對基因進(jìn)行操作，蛋白質(zhì)工程不對基因進(jìn)行操作
B.基因工程合成自然界已存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程可制造一種新的蛋白質(zhì)
C.基因工程在分子水平操作，蛋白質(zhì)工程在細(xì)胞水平（或性狀水平）操作
D.蛋白質(zhì)工程與基因工程沒有任何聯(lián)系
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A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因
B.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交
C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒
D.原核生物基因不能用來進(jìn)行真核生物的遺傳改良
A.解旋酶
B.DNA連接酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.RNA聚合酶
A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒
B.DNA連接酶和DNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶
C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒
D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)
A.感受態(tài)細(xì)胞
B.敏感性細(xì)胞
C.吸收性細(xì)胞
D.接受態(tài)細(xì)胞
PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時，需要的條件是（）
①目的基因
②引物
③四種脫氧核苷酸
④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等
⑤mRNA
⑥核糖體
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
最新試題
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時，常用（）中的質(zhì)粒做運載體。
有人設(shè)想將羊體細(xì)胞與牛體細(xì)胞進(jìn)行融合，以獲得新物種“羊一?！?，你認(rèn)為依據(jù)目前的生物技術(shù)和理論能否實現(xiàn)這一構(gòu)思？你的理由是什么？
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
“分子縫合針”是（）。
從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了（）無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。
人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說明人和牛（）。
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
獲取目的基因途徑有（）、（）。
圖中科學(xué)家在進(jìn)行①操作時，要用同一種（）分別切割目的基因和運載體，運載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過（）（鍵名）而結(jié)合，遵循（）原則。