填空題
以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖,期中II1,不攜帶乙病的致病基因。
B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時,首先與B基因啟動部位結(jié)合的醇是()。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基,而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成,說明()。翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘,實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘,其原因是()。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的()為終止密碼子。
您可能感興趣的試卷
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
題型:填空題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
題型:填空題
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題