填空題
分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題
克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋您可能感興趣的試卷
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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