填空題
在尋找人類缺陷基因時,常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進行功能基因定位??茖W(xué)家在一個海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖,請分析回答下列問題:
若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的機率是()若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚,預(yù)測他們生一個患藍(lán)色盲男孩的機率可能是()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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