下圖中Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳?。虎翊?，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：
為了判定Ⅱ1的致病基因是由親代傳遞下來，還是由于基因突變所致，請你使用DNA雜交技術(shù)來判定。DNA雜交原理是：首先把一個體的DNA分子用32P加以標記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個個體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復為雙鏈DNA，此時可以通過檢測雜交雙鏈DNA的配對情況，來判定兩個個體的基因異同程度（假若能完全配對，認為基因相同）
①在本案例中用于雜交的DNA分子應來自于（）和（）個體染色體中的DNA分子。
②可以預期的結(jié)果及原因是：
結(jié)果：（）
原因：（）
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9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）