欧美性受XXXX孕妇,在线精品自拍自偷无码

填空題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測（）條染色體的堿基序列。

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.填空題 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者（）②他們的孩子患色盲的可能性是多大（）

參考答案：不會(huì)；0.25

2.填空題 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的（）（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行（）分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

參考答案：母親；減數(shù)

3.填空題 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

參考答案：

4.填空題 下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

如果只考慮乙病，請用遺傳圖解，以6和7號(hào)個(gè)體為例，解釋在這個(gè)家族中女人特別多的現(xiàn)象

參考答案：

5.填空題 下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：（），患甲病但不患乙病的孩子的概率為：（）

參考答案：1/12；7/96