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填空題鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正?；蚰艿玫?個(gè)DNA個(gè)片段，處理致病基因時(shí)，只得到一個(gè)片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于（）

參考答案： 限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)

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1.填空題鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥?？茖W(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個(gè)功能：產(chǎn)生（）和抑制（）。Q基因通過運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體（）細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。

參考答案：正常的血紅蛋白；鐮刀形血紅蛋白的形成（異常血紅蛋白）；造血干

2.填空題鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。用流程圖表示這對(duì)夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過程（）

參考答案：正?；蛲蛔冄t蛋白基因→mRNA→正?；虍惓Ｑt蛋白

3.填空題 下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設(shè)Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為（），Ⅱ-3的基因型為（）。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為（）

參考答案：常染色體上的顯性遺傳??；AaXbY；22/32（11/16）

4.填空題 人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

III10可能出現(xiàn)的基因型及概率為（）

參考答案：2/3，Rr和1/3rr

5.填空題 人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

圖乙中II5、II8的基因型分別為（）、（）

參考答案：RR或Rr；RR或Rr