填空題
產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答:
乙圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)椋┖鸵也。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)椋﹥煞N遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:甲病為()遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為()遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()。
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
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