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填空題

一個家族有一種罕見的人類遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。

該家族中的患者對磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無效。根據(jù)對患者癥狀的表述，該種遺傳病的名稱可能是（），屬于（）染色體上的（）性遺傳病。

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1.填空題 一個家族有一種罕見的人類遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。
人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和（）遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與（）有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。

參考答案：染色體異常；環(huán)境因素

2.填空題 下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標注）。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10000。已知控制血型與疾病的基因是獨立分配的。（假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e）

人類的血型系統(tǒng)有許多種。有一類血型系統(tǒng)有22種復(fù)等位基因（WA、WB、WC、WD……WT），其中WA、WB、WC三種基因間為共顯性關(guān)系，其他任意兩種基因間均為完全顯隱性關(guān)系，如WA與WD之間為完全顯隱性關(guān)系。則該血型的表現(xiàn)型種類有（）種。

參考答案：25

3.填空題 下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標注）。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10000。已知控制血型與疾病的基因是獨立分配的。（假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e）

4號的基因型是（）。3號與4號再生一個孩子是AB血型同時患病的機率是（）

參考答案：EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi；1/7272

4.填空題 下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標注）。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10000。已知控制血型與疾病的基因是獨立分配的。（假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e）

9號為AB型的機率為（）

參考答案：0.075（3/40）

5.填空題 下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標注）。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10000。已知控制血型與疾病的基因是獨立分配的。（假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e）

該疾病為（）染色體（）性遺傳病。

參考答案：常；隱