填空題
羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采集羊水進(jìn)行檢查。
在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,該遺傳病的遺傳方式是()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題