填空題
某兩歲男孩(IV—5)患粘多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查,該家族遺傳系譜圖如下。
根據(jù)已知信息判斷,該病最可能為()染色體上()基因控制的遺傳病。
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
題型:填空題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
題型:填空題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題