A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和通透性的差異將藥物分為四大類
B.I型藥物具有高通透性和高滲透性
C.III型藥物通透性是吸收的限速過程.與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量指數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù).一般劑量指數(shù)越大.越有利于藥物的吸收
E.溶出指數(shù)是指描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù).受劑型因素的影響.并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
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A.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為胃排空
B.胃空速率慢.藥物在胃內(nèi)停留時(shí)間延長、弱酸性藥物的吸收會增加
C.固體食物的胃空速率慢于流體食物
D.胃排空速率越快越有利于主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收
E.藥物如抗膽堿藥阿托品會減慢胃排空速率
A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要載體參與
C.需要消耗能量
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度呈線性關(guān)系
E.轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象
A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、大腸和小腸.而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道的pH值從胃到大腸逐漸上升.通常是:胃pH1-3(空腹偏低.約為1.2-1.8.進(jìn)食后pH上升到3).十二指腸的pH5-6.空腸pH6-7.大腸pH7-8
C.pH影響被動擴(kuò)散的吸收
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH影響
E.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸一下吸收較差
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
最新試題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()