A.臨床試驗分為I、II、III、IV期 B.申請新藥注冊應(yīng)當進行I、II、III期臨床試驗 C.I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗 D.II期臨床試驗是治療作用初步評價階段 E.III期臨床試驗由申辦者自主進行
A.科學評價新藥的有效性與安全性 B.監(jiān)測血藥濃度,調(diào)整給藥方案,安全有效的使用藥物 C.監(jiān)察上市后藥物不良反應(yīng) D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策 E.通過醫(yī)療與會診,改善病人的治療
A.人體對藥物的利用程度 B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強度的影響 C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關(guān)系 D.受體對藥理作用強度的影響 E.藥物的相互作用