單項(xiàng)選擇題藥物的潛伏化是指()。
A.指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后,體外無(wú)活性或活性很低,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用能轉(zhuǎn)化為原來(lái)藥物發(fā)揮作用的化合物
B.藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物
C.將有活性的藥物,轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物
D.無(wú)活性或活性很低的化合物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題基于生物轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物的是()。
A.撲熱息痛
B.青蒿素
C.紅霉素
D.紅霉素
2.單項(xiàng)選擇題以生物化學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物的是()。
A.青蒿素
B.卡托普利
C.長(zhǎng)春堿
D.紅霉素
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素,作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑是()。
A.從隨機(jī)篩選中發(fā)現(xiàn)
B.從生命基礎(chǔ)研究中發(fā)現(xiàn)
C.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)
D.經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)
4.單項(xiàng)選擇題下列發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是()。
A.組合化學(xué)
B.剖裂原理
C.前藥原理
D.軟藥原理
5.單項(xiàng)選擇題下列發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是()。
A.基于生物轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)
B.剖裂原理
C.前藥原理
D.軟藥原理
最新試題
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
鏈霉素的苷元是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
喹諾酮類(lèi)藥物應(yīng)禁用于()
題型:多項(xiàng)選擇題