根據堿基配對的原則,基于DNA或mRNA的結構設計藥物分子的一種方法。
基于一系列組建模塊可能發(fā)生不同的組合方式,快速合成數目巨大的化學實體,構建化合物庫。
是通過各種途徑或方法得到的具有某種生物活性,但又存在一些的缺陷的化合物。
極性藥物或Ⅰ相代謝產物在酶的催化下與內源性硫酸結合,生成易溶于水的結合物。
極性藥物或Ⅰ相代謝產物在酶的催化下與葡萄糖醛酸結合,生成易溶于水的結合物。
含長碳鏈的烷烴化合物在倒數第二個碳原子上進行的氧化。
最新試題
代謝反應引起藥物生物效應的變化一般有以下哪幾種情況?()
非核苷逆轉錄酶抑制劑是()
鏈霉素的苷元是()
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是()
土霉素是在四環(huán)素的基礎上()得到的。
喹諾酮類藥物應禁用于()
下列關于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
四環(huán)素類藥物結構改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列關于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
止吐藥包括以下幾類()