單項選擇題據(jù)GLP原則，每項中藥及其制劑的安全性評價研究工作必須聘任（）

A.機構(gòu)負責人
B.部門負責人
C.專題負責人
D.專題督查人


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制或生產(chǎn)的中藥制劑，僅限于在（）

A.醫(yī)療單位使用
B.本醫(yī)療單位使用
C.社區(qū)藥店銷售
D.醫(yī)療診所使用

2.單項選擇題根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列不屬于藥品的是（）

A.中藥飲片
B.中藥材
C.血液制品
D.衛(wèi)生材料

3.單項選擇題在庫房養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑的中藥品種應(yīng)懸掛（）

A.黃色標志
B.紅色標志
C.綠色標志
D.藍色標志

4.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，非臨床研究機構(gòu)必須設(shè)立（）

A.獨立的QAU
B.獨立的SOP
C.獨立的QC/SOP
D.獨立的GLP

5.多項選擇題二級以上醫(yī)院的醫(yī)師和藥師取得處方權(quán)和調(diào)劑資格應(yīng)（）

A.工作五年以后才能授予
B.經(jīng)過抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范管理培訓
C.經(jīng)考核合格才能授予
D.經(jīng)抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范管理培訓，經(jīng)考核合格后授予