單項選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的電子密度,阻礙了青霉素的電子轉(zhuǎn)移,所以對酸穩(wěn)定。
A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.堿性基團(tuán)
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1.單項選擇題青霉素在酸性條件下,進(jìn)行分子重排,最后生成()。
A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸
2.單項選擇題青霉素在酸、堿條件下或β-內(nèi)酰胺酶存在下,均易發(fā)生水解和分子重排,使()破壞而失去抗菌活性。
A.側(cè)鏈酰胺
B.氫化噻唑環(huán)
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)
D.酯基
3.單項選擇題β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)理是()。
A.為粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑,阻止細(xì)胞壁的形成
B.為二氫葉酸合成酶抑制劑
C.為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑
4.單項選擇題除單環(huán)β-內(nèi)酰胺外,β-內(nèi)酰胺類抗生素與N相鄰的碳原子(2位)連有一個()。
A.氨基
B.羧基
C.羥基
D.酰胺基
5.單項選擇題青霉素類、頭孢菌素類等β-內(nèi)酰胺類抗生素的β-內(nèi)酰胺環(huán)N原子的3位都有一個()側(cè)鏈。
A.酰胺基
B.羧基
C.酯基
D.羥基
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藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
題型:多項選擇題
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