單項選擇題應當在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示的為()
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品研制機構
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1.單項選擇題負責該行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作的是()
A.省級人力資源和社會保障部門
B.省級藥品監(jiān)督管理局部門
C.市級人力資源和社會保障部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格考試成績合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,該證書()
A.在頒發(fā)地省內(nèi)有效
B.在全國范圍內(nèi)有效
C.在取得者的工作所在地有效
D.在取得者的身份證發(fā)放地有效
3.單項選擇題醫(yī)藥商業(yè)秘密不包含()
A.已授權發(fā)明專利
B.產(chǎn)品信息秘密
C.產(chǎn)品配方秘密
D.客戶情報
4.單項選擇題醫(yī)藥著作權侵權行為不包括()
A.經(jīng)許可使用他人作品
B.擅自發(fā)表他人作品
C.剽竊他人作品
D.篡改他人作品
5.單項選擇題我國藥品外觀設計專利權的期限為()
A.5年
B.8年
C.10年
D.15年
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題