A.注射劑
B.糖漿劑
C.酊劑
D.口服液溶液劑
E.乳劑
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A.沖劑
B.栓劑
C.丸劑
D.注射劑
E.顆粒劑
A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生部
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商管理部門
E.最高人民法院
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥典委員會
C.藥檢機構(gòu)
D.藥政機構(gòu)
E.藥品評審委員會
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.在市場上銷售
B.委托經(jīng)營部門銷售
C.經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準后在市場上銷售
D.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準后在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.經(jīng)省工商管理部門批準后在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
最新試題
出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實驗室()將《藥品不合格確認及分析報告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容,供應(yīng)商需在3個工作日內(nèi)《藥品不合格確認及分析報告》返回至采購管理部。
藥品、耗材、備件供應(yīng)商評價主要包括()。
冰箱內(nèi)嚴禁存放()的有機溶劑類。
過期藥品(根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場,可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識,經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。
申購試劑或耗材到貨后如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品包裝、感官不符合要求或包裝破損時,庫房管理員不得入庫并辦理()手續(xù)。
所有化學(xué)試劑的儲存必須使用帶塞的試劑瓶或其他儲存試劑的瓶子儲存,()等非試劑儲存裝置均不能用于配制試劑的儲存。
所有藥品按照藥品性質(zhì)進行分區(qū)存放,每個區(qū)域均應(yīng)粘貼明顯標(biāo)識。
積壓藥品的調(diào)撥費用由調(diào)入方承擔(dān),調(diào)撥運費不得大于藥品本身價值。
現(xiàn)場領(lǐng)用的藥品量(大于1瓶)不得超出標(biāo)準使用量的()天用量,并保證試劑使用現(xiàn)場安全。
存放易制毒的實驗室?guī)旆抗芾韱T上崗證由()頒發(fā)。