A.購進藥品質量承擔責任
B.全部購進藥品質量承擔責任
C.購進的部分藥品質量承擔責任
D.購進藥品質量承擔部分責任
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨立購進藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負責人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質量負責人
D.藥品零售企業(yè)的質量管理負責人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.深圳市藥品零售企業(yè)購進藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進藥品
D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進藥品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。