A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
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A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
A.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用
B.國家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥
C.凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用
D.工廠必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥
E.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的
A.全世界
B.全國
C.全*省
D.全*市
E.地方
A.《中國藥典》
B.《局頒標(biāo)準(zhǔn)》
C.《醫(yī)院藥品制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》
D.A和B項(xiàng)
E.A、B、C三項(xiàng)均是
最新試題
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()