填空題國(guó)的法規(guī)體系與歐盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附錄(無(wú)菌藥品、生物制品、血液制品)主要參照了歐盟及WHO的相關(guān)藥品GMP要求,其中修訂的重點(diǎn)是()和()。而附錄()也是作實(shí)質(zhì)性修改最多的部分,是需要相應(yīng)改動(dòng)硬件最多的部分。

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2.單項(xiàng)選擇題由難溶性固體藥物以固體微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系是()。

A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.溶膠劑
D.乳劑
E.混懸劑

5.單項(xiàng)選擇題通常配液罐的配置沒(méi)有()。

A.清洗球
B.溫度計(jì)
C.呼吸器
D.壓差計(jì)