A．分為低鉀型、高鉀型兩型，以低鉀型多見
B．臨床表現(xiàn)多為肢體遠(yuǎn)端無力，麻小酸脹不適
C．間歇發(fā)作，發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D．多在饑餓時誘發(fā)
E．該病不會引起呼吸肌麻痹

A．肌纖維壞死和再生，肌膜核內(nèi)移，肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡形成，免疫組化見Dys缺失或異常
B．細(xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C．單纖維壞死，肌纖維間淋岜細(xì)胞浸潤，以T細(xì)胞為主，可見肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D．神經(jīng)髓鞘崩解和脫失，軸突相對完好，少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生，小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤
E．肌束中央纖維完整，束周肌纖維萎縮，肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細(xì)胞浸潤

A．肢帶型肌營養(yǎng)不良
B．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C．而肩肱型肌營養(yǎng)不良
D．假肥大型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良

A．周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B．肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C．線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝，ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D．肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤直接損害肌原纖維
E．肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致

A．屬于X性連鎖隱性遺傳病
B．肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡化
C．男性患者青春期起病
D．肌無力自四肢近端軀十緩慢進(jìn)展，下肢較重，呈鴨步
E．肢體近端肌萎縮，90％患者可見腓腸肌假肥大