A.紅細胞數(shù)是數(shù)值變量，有度量衡單位，屬計量資料。
B.隨機抽取256例該地正常成年男性，屬于完全隨機設(shè)計方案。
C.該研究者的結(jié)論不正確。研究者想通過抽樣調(diào)查以了解總體的特征，但是沒有考慮到抽樣誤差，而直接用樣本均數(shù)作為總體均數(shù)的估計值。
D.了解總體特征最好的方法是對總體中全部個體進行調(diào)查，即普查，從而獲得總體參數(shù)，但在實際工作中往往做不到或沒有必要。通常采用的方法是從總體中隨機抽取一定數(shù)量的觀察單位作為樣本的抽樣研究（samplingstudy），通過樣本信息來推斷總體特征，這種用樣本信息推斷總體特征的過程稱為統(tǒng)計推斷（statisticalinferencE.。
E.本例以256名該地正常成年男性紅細胞數(shù)樣本均數(shù)來估計總體均數(shù)屬于統(tǒng)計推斷。由于同質(zhì)總體中個體間存在差異，因而即使從同一總體中隨機抽樣，所得樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之間、樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間也會有差別。這種由個體差異和抽樣所導(dǎo)致的樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之間、樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間的差異稱為均數(shù)的抽樣誤差（samplingerrorofmean）。在抽樣研究中，由于是隨機抽取樣本，因此，抽樣誤差不可避免?？紤]存在抽樣誤差，應(yīng)該用統(tǒng)計推斷的參數(shù)估計。
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為觀察普伐他汀治療高脂血癥的作用，將100例高脂血癥患者隨機分為兩組，觀察組50例應(yīng)用普伐他汀治療，對照組50例口服西立伐他汀，一個療程后比較兩組療效。結(jié)果見下圖。下圖兩組患者治療前后膽固醇變化情況（均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差，mmol/L）
作者對兩組治療前后各組結(jié)果進行完全隨機設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的檢驗，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，兩組治療后結(jié)果進行完全隨機設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的檢驗，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，由此得出結(jié)論為兩種藥物均有降血脂的作用，且普伐他汀的療效優(yōu)于口服西立伐他汀。
A.該資料的設(shè)計方案包括配對設(shè)計和完全隨機設(shè)計。
B.該作者所用統(tǒng)計分析方法不正確。
C.觀察組和對照組治療前后比較屬配對設(shè)計，應(yīng)行配對檢驗分別說明兩種藥物是否有效，而作者誤用了完全隨機設(shè)計兩樣均數(shù)比較的檢驗。
D.要比較兩種藥物何者為優(yōu)，應(yīng)分別計算出兩組藥物治療前后的差值（分別反映兩種藥物的效應(yīng)），形成兩個新的樣本（屬完全隨機設(shè)計），再進行完全隨機設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的檢驗。而作者誤將兩組治療后結(jié)果直接進行了兩獨立樣本檢驗。
E.假設(shè)檢驗有統(tǒng)計學(xué)意義不等于有實際意義，還應(yīng)考慮差值的平均水平是否達到或超過有實際意義的差值。
A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗
B.兩樣本均數(shù)比較的t檢驗
C.配對兩樣本均數(shù)比較的t檢驗
D.以上都可以
E.以上都不對
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秩和檢驗的適用條件主要有（）
從某市18歲男學(xué)生隨機抽取20名，測量的身高均數(shù)是166.13cm，標(biāo)準(zhǔn)差為5.24cm，則該市18歲男生身高均數(shù)的95%可信區(qū)間為（）
t檢驗是對兩個樣本均數(shù)的差別進行假設(shè)檢驗的方法之一。（）
理論上講，正態(tài)分布條件下，196S的區(qū)間面積占總面積的（）
對三個樣本率所完成的檢驗中，當(dāng)獲得P〈0.05的檢驗結(jié)果時，其含義為（）
四個樣本均數(shù)的比較，可以選擇的統(tǒng)計分析方法是（）
132名教師血清膽固醇（mmol/L）值的資料類型屬于（）
在研究中用儀器測量的數(shù)據(jù)在一定允許范圍內(nèi)隨機波動，其數(shù)據(jù)誤差屬于（）
對于直線回歸分析，以下說法正確的有（）
兩組均數(shù)比較時應(yīng)具備可比性是指（）