A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實性
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A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.滿意的EQA成績
B.不滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不可接受的成績
A.用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.當(dāng)測量結(jié)果是由若干其他量的值求得時,按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度
C.用不同于觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度
D.測量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴展不確定度
E.是確定測量結(jié)果區(qū)間的量,合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dl或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(s)(例如:±2s)
E.SDI
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進行重復(fù)測定,取其平均值
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.顯著性試驗
D.變異指數(shù)
E.靈敏度
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC)
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實驗室
A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
A.利用質(zhì)控品進行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
最新試題
對該病的診斷有意義的依據(jù)是()
下列有關(guān)志賀菌致病機制正確的是()
血培養(yǎng)結(jié)果陽性,鑒定為草綠色鏈球菌,有關(guān)該菌特性敘述正確的是()
如果ANA滴度為1:16000,抗dsDNA抗體陽性,此時ANA的熒光圖譜通常為()
提示:T細(xì)胞亞群顯示:CD4+T細(xì)胞絕對計數(shù)為0.08×109/L,CD4+/CD8+比值為0.03。以下實驗室檢查中與臨床不符的是()。
為明確診斷,首先應(yīng)進行的檢查有()
為明確診斷以及確定致病的原因,需做的檢查有()
為確診傷寒桿菌感染,此時應(yīng)進行()
可作為治療療效的監(jiān)測指標(biāo)包括()。
下列可確診為感染性心內(nèi)膜炎的特征是()