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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()對直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案。
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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》施行時(shí)間是()。
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2020.07.01
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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()對所生產(chǎn)的藥品按照品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、記錄,以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠,以及原料、輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性。
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