A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過(guò)程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
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A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
A.包括患者的準(zhǔn)備過(guò)程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
A.適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素
B.適用于涉及小鼠白血病病毒的實(shí)驗(yàn)室
C.適用于輪狀病毒的研究
D.適用于艾滋病的病毒研究
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）