A、冷庫內(nèi)藥品的堆垛間距,藥品與地面、墻壁、庫頂部的間距符合《規(guī)范》的要求
B、冷庫內(nèi)制冷機組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品
C、冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米
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A、溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域
B、溫控設(shè)備運行參數(shù)及使用狀況測試
C、監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點終端參數(shù)及安裝位置確認
D、開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響
E、確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,庫房保溫性能及變化趨勢分析
A、對冷庫
B、冷藏車
C、冷藏箱及保溫箱
D、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)
A、品名、規(guī)格、批號
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量
D、實施批準文號管理的中藥飲片還要記錄批準文號
A、《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B、進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進口準許證》
C、進口藥材需有《進口藥材批件》
D、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》
E、進口國家規(guī)定的實行批簽發(fā)管理的生物制品,有批簽發(fā)證明文件和《進口藥品檢驗報告書》
下列關(guān)于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)正確的有()。
A、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動生成溫濕度監(jiān)測記錄
B、測量范圍在0℃~40℃之間,系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差為±1.0℃
C、相對濕度的最大允許誤差為±10%RH
D、在運輸過程中至少系統(tǒng)每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)