A、超過(guò)有效期的藥品按照假藥 B、已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用 C、藥品管理法中對(duì)直接接觸藥品的包裝材料沒(méi)有作出特別規(guī)定 D、國(guó)家對(duì)于中藥品種不實(shí)施保護(hù)制度
A、專門從事醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)部門 B、從事醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè) C、生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥商品的企業(yè) D、生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥商品的獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)部門
A、檢驗(yàn)制度 B、檢查制度 C、二人驗(yàn)收制度 D、檢查驗(yàn)收制度