單項選擇題藥品經營企業(yè)簽訂進貨合同應明確（）。
A.質量驗收條款
B.質量要求
C.質量條款
D.質量標準
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1.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有（）。
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
2.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的（）。
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設施
C.避光、通風和排水的設施
D.出入庫制度
3.單項選擇題藥品經營企業(yè)對首營企業(yè)應進行包括資格和（）。
A.質量保證能力的審查
B.質量保證能力的考核
C.質量保證能力的考察
D.質量保證能力的審核
4.單項選擇題藥品經營企業(yè)應定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓，并建立()。
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
5.單項選擇題藥品經營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應設有()。
A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題