A.濃度太稀
B.濃度太高
C.吸光物的能態(tài)有改變
D.吸光物的摩爾吸光系數(shù)發(fā)生改變
E.溶液的離子強(qiáng)度發(fā)生了變化
F.溶液的有締合現(xiàn)象存在
(G)溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在
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A.適用于大多數(shù)元素
B.需用燃燒氣反應(yīng)
C.靈敏度高
D.原子化效率低
E.試樣用量少
F.背景干擾小
(G)干擾物少
A.操作簡(jiǎn)便
B.原子化效率低
C.靈敏度不夠高
D.須用燃?xì)?br />
E.不能直接測(cè)定固體樣品
F.重復(fù)性好
(G)對(duì)大多數(shù)元素有較高的靈敏度
A.光源
B.火焰原子化器
C.單色器
D.檢測(cè)記錄裝置
E.吸收池
F.石墨爐
(G)進(jìn)樣器
A.物理干擾
B.化學(xué)干擾
C.電離干擾
D.光譜干擾
E.磁場(chǎng)干擾
F.背景干擾
G.環(huán)境空氣質(zhì)量干擾
A.光強(qiáng)太弱
B.光強(qiáng)太強(qiáng)
C.各光波的摩爾吸光系數(shù)相近
D.各光波的摩爾吸光系數(shù)值相差較大
E.各光波的摩爾吸光系數(shù)相差10~100倍
F.有色物濃度太高
(G)有色物濃度過低
最新試題
對(duì)鐵合金樣品進(jìn)行破碎、縮分,應(yīng)先將其分類,同品種試樣為一類,按照()順序進(jìn)行破碎和縮分。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。
對(duì)中、低、微鉻的鉆取,取樣時(shí)應(yīng)從試樣的()進(jìn)行取樣。
破碎不同類別的鐵合金,必須對(duì)混用設(shè)備認(rèn)真(),以免發(fā)生污染現(xiàn)象。
合金樣品和礦物樣品縮分時(shí)分取量的確定方法是()。
在水分測(cè)定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
用()可將爐渣中的金屬鐵剔除出去。
分析實(shí)驗(yàn)室中常用密封式震蕩研磨機(jī)的出料粒度是()。
在重量法分析中,灼燒沉淀一般應(yīng)在()中進(jìn)行。
X射線熒光光譜分析中,充氣正比探測(cè)器所用P10氣體中氬氣的比例為90%,()的比例為10%。