單項(xiàng)選擇題下列情形，按假藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的


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1.單項(xiàng)選擇題某藥品有效期為"2012.08."，表示該藥品可以使用至（）

A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位開具的兒科處方用紙顏色為（）

A.淡紅色
B.淡藍(lán)色
C.白色
D.淡黃色
E.淡綠色

3.單項(xiàng)選擇題下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)上級(jí)衛(wèi)生主管部門
B.接到通報(bào)的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即調(diào)查處理
C.必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)終止向該醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
D.對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)終止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
E.對(duì)不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)是（）

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.本單位科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

5.單項(xiàng)選擇題"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"許可事項(xiàng)變更是指（）

A.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制范圍的變更
B.制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢人員、配制品種的變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制品種的變更
D.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更
E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、質(zhì)檢人員的變更