A.主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
B.試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
C.主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)
D.主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
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A.生物安全柜、培養(yǎng)箱
B.生物安全柜和水浴箱
C.生物安全柜和高壓滅菌器
D.離心機(jī)和高壓滅菌器
A.2004年12月1日
B.2004年11月12日
C.2005年1月1日
D.2005年6月1日
A.城市鐵路
B.飛機(jī)
C.專車
D.輪船
A.規(guī)范操作
B.戴眼罩
C.加強(qiáng)人員培訓(xùn)
D.改進(jìn)操作技術(shù)
A.生物安全柜
B.防護(hù)服
C.口罩
D.緩沖間
最新試題
生物安全柜操作中注意事項(xiàng)，其中錯(cuò)誤的是（）
壓力蒸汽滅菌器的效果監(jiān)測(cè)包括（）
避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意2～3mm點(diǎn)，（）。
抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）
個(gè)體防護(hù)裝備包括（）
在實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)必須做的個(gè)人防護(hù)包括（）
職業(yè)暴露的處置（）
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄移液器吸頭應(yīng)作為哪類醫(yī)療垃圾處理（）
實(shí)驗(yàn)室感染的類型（）
三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。