A.在25℃時(shí),相同壓力條件下,某物質(zhì)的密度與水的密度之比
B.在25℃時(shí),相同壓力條件下,某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比
C.在20℃時(shí),相同壓力條件下,某物質(zhì)的密度與水的密度之比
D.在20℃時(shí),相同壓力條件下,某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比
E.在常溫條件下,某物質(zhì)的密度與其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度之比
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A.5
B.4
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E.1
A.116
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E.2420
A.優(yōu)化共存組分的分離效果
B.消除和減輕拖尾因子
C.消除儀器、操作等影響,優(yōu)化測(cè)定的精密度
D.內(nèi)標(biāo)物易建立.E.為了操作方便
A.色譜定性分析
B.色譜系統(tǒng)柱效的計(jì)算
C.色譜定量分析
D.色譜分離度計(jì)算
E.色譜峰對(duì)稱性考察
A.分子量大的組分先出柱
B.分子量小的組分先出柱
C.極性強(qiáng)的組分先出柱
D.極性弱的組分先出柱
E.沸點(diǎn)高的組分先出柱
最新試題
63.8351()
測(cè)定值和方法的符合程度()
測(cè)定的精密度()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
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顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()