A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
C.上市銷(xiāo)售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類(lèi)精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
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A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.工商行政管理部門(mén)
A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
查配伍禁忌()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()