A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
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A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊(cè)保存期限為2年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)10種藥品
A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥,對(duì)藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
注射劑和非處方藥()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()