A.實驗研究進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.使用進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.儲存、運輸活動進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進(jìn)行監(jiān)督檢查
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A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置
D.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜
E.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理
A.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施
D.具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置,報警裝置應(yīng)蘭與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)
E.實行雙人雙鎖管理
A.應(yīng)盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時轉(zhuǎn)診
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對
B.應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名,并予以登記
D.對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方
A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃
B.將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
E.將需求計劃告知藥品定點生產(chǎn)企業(yè),協(xié)商購買
最新試題
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
原料藥的標(biāo)簽()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()