A.更改生產(chǎn)批號(hào)的 B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 E.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書 B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書 C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書 D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書 E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開具的,并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì),可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師 C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù) D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù) E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師