A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
普通藥品有效期的標注()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
從美國進口的藥品必須取得()