以Rp或者R標(biāo)示（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）