A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
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A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
查用藥合理（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）