A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
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A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
從美國進口的藥品必須取得（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）