單項選擇題經過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎和專業(yè)理論知識,掌握藥學技術,具有藥學工作能力,并經國家考核合格;運用所掌握的藥學理論知識、技術和能力,遵循藥學倫理準則,為人類健康事業(yè)服務;依靠這種服務的收入為生的工作和地位。從事這種工作性質的群體被稱為()
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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1.單項選擇題處方書寫軟膏及乳膏劑時()
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
2.單項選擇題處方書寫溶液劑時()
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
3.單項選擇題處方書寫注射劑時()
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
4.單項選擇題對監(jiān)測期已滿的新藥報告()
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
5.單項選擇題對新藥監(jiān)測期內的藥品應報告()
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
最新試題
查配伍禁忌()
題型:單項選擇題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
題型:單項選擇題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
題型:單項選擇題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
題型:單項選擇題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
題型:單項選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
題型:單項選擇題
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
題型:單項選擇題
普通藥品有效期的標注()
題型:單項選擇題
麻醉藥品片劑處方限量為()
題型:單項選擇題
治療用生物制品有效期的標注()
題型:單項選擇題