A.國務院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
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A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）
以Rp或者R標示（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
原料藥的標簽（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）