同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）