A.HPLC法 B.UV法 C.TLC法 D.IR法 E.GC法
A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗規(guī)程 B.負責自制制劑半成品和成品的檢驗 C.定期對注射用水進行檢驗 D.負責制劑質(zhì)量的統(tǒng)計分析 E.負責藥品的采購
A.粒度檢查 B.裝量檢查 C.微生物限度 D.無菌檢查 E.崩解時限