A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù) B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù) C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù) D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù) E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量 B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān) C.藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性 D.藥品活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格 E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門 D.國家藥典委員會(huì) E.藥品審評(píng)中心